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    芬頓氧化深度處理餐廚垃圾厭氧消化廢水

    更新日期:2022-01-07 13:58

     

     

    銘盛環(huán)境——工業(yè)污水,工業(yè)廢水處理專(zhuān)家,提供污水處理解決方案

     

    厭氧消化技術(shù)是最重要的生物質(zhì)能利用技術(shù)之一,它使固體有機(jī)物變?yōu)槿芙庑杂袡C(jī)物,再將蘊(yùn)藏在廢棄物中的能量轉(zhuǎn)化為沼氣用來(lái)燃燒或發(fā)電,以實(shí)現(xiàn)資源和能源的回收;厭氧消化后殘澄量少,性質(zhì)穩(wěn)定;反應(yīng)設(shè)備密閉,可控制惡臭的散發(fā)。厭氧消化極大地改善了有機(jī)廢棄物處理過(guò)程的能量平衡,在經(jīng)濟(jì)上和環(huán)境上均有較大優(yōu)勢(shì)。

     

    餐廚垃圾厭氧消化廢水具有高有機(jī)物、高氨氮、水質(zhì)成分復(fù)雜特性,因而采用常規(guī)的生化+MBR處置工藝難以到達(dá)更高的排放規(guī)范(GB8978-1996污水綜合排放規(guī)范一級(jí)規(guī)范)。隨著垃圾分類(lèi)的請(qǐng)求越來(lái)越嚴(yán)厲以及無(wú)廢城市的推進(jìn),生活污水和工業(yè)廢水處的排放規(guī)范必然會(huì)愈加嚴(yán)苛,但是目前對(duì)餐廚垃圾厭氧消化廢水深度處置研討較少,有學(xué)者采用臭氧氧化處置MBR出水,但也難以到達(dá)直排規(guī)范,因而急需一種適合的餐廚垃圾厭氧消化廢水的深度處置技術(shù)。芬頓處置技術(shù)是一種高級(jí)氧化技術(shù),在廢水預(yù)處置及深度處置中均是很常見(jiàn)的工藝,也是目前開(kāi)展比擬成熟的工藝,芬頓反響產(chǎn)生的·OH自在基,具有很高的氧化復(fù)原電位,其氧化才能僅次于氟,因而芬頓氧化適用于多種難降解廢水的處置,具有反響速度快、易于操作等多種優(yōu)點(diǎn)。本研討采用芬頓氧化技術(shù)處置餐廚垃圾厭氧消化廢水超濾出水,經(jīng)過(guò)單要素實(shí)驗(yàn)肯定最佳pH值、雙氧水及硫酸亞鐵的用量對(duì)CODCr去除的影響。對(duì)現(xiàn)有餐廚垃圾厭氧消化廢水的提標(biāo)改造具有一定的參考意義。

     

      一、實(shí)驗(yàn)

     

      1.1 主要試劑及儀器

     

      實(shí)驗(yàn)試劑:雙氧水、七水硫酸亞鐵、重鉻酸鉀、濃硫酸、硫酸汞、氫氧化鈉、硫酸銀,以上試劑均為剖析純,PACPAM試劑均為工業(yè)級(jí)。實(shí)驗(yàn)儀器:pH酸度計(jì),COD消解儀,電子剖析天平,水浴鍋。

     

      1.2 水質(zhì)檢測(cè)辦法

     

      本實(shí)驗(yàn)中餐廚垃圾厭氧消化廢水超濾出水的CODCr剖析辦法嚴(yán)厲依照國(guó)度行業(yè)規(guī)范HJ/T399-2007實(shí)行剖析。

     

      1.3 實(shí)驗(yàn)辦法

     

      取1000mL超濾出水水樣于燒杯中,用硫酸調(diào)理廢水的pH值,投加一定量的七水硫酸亞鐵溶液及雙氧水,置于水浴鍋中實(shí)行靜態(tài)實(shí)驗(yàn)。反響一定時(shí)間后調(diào)理廢水pH值至8.0實(shí)行混凝沉淀處置,取上清液剖析水樣的CODCr

     

      1.4 實(shí)驗(yàn)用水

     

      本次實(shí)驗(yàn)用水為重慶市某餐廚垃圾處置廠廢水處置站超濾出水,其詳細(xì)水質(zhì)及剖析辦法見(jiàn)表1

     

     

      二、結(jié)果與討論

     

      2.1 初始pH值對(duì)CODCr去除的影響

     

      調(diào)查初始pH值對(duì)廢水CODCr去除的影響。將1000mL廢水的pH分別調(diào)至2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,參加2mL質(zhì)量濃度為10%的七水合硫酸亞鐵和0.6mL雙氧水,反響90min后,參加30%氫氧化鈉溶液將廢水的pH調(diào)至8.0、再參加2mL質(zhì)量濃度為10%PAC溶液、1mL質(zhì)量濃度為0.2%PAM溶液,經(jīng)充沛攪拌后靜置2h后,取其上清液測(cè)CODCr。其結(jié)果見(jiàn)圖1。

     

     

      由圖1能夠看出,隨著初始pH值得升高,廢水CODCr的去除率先升高后降低,CODCr的去除率在pH3.5時(shí)到達(dá)最大值32.63%,當(dāng)pH值低于2.5時(shí),因廢水酸性較強(qiáng),不利于廢水中·OH生產(chǎn),因而CODCr的去除率較低。當(dāng)pH值為4.0時(shí),廢水堿性較強(qiáng),Fe2+在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化為Fe3+,與雙氧水反響產(chǎn)生的·OH減少,因而CODCr的去除率較低。因而,本工藝芬頓反響最佳pH3.5。

     

      2.2 雙氧水用量對(duì)CODCr去除的影響

     

      調(diào)查雙氧水用量對(duì)廢水CODCr去除的影響。將1000mL廢水的pH調(diào)至3.5,控制雙氧水的投加量分別為0.4mL、0.6mL0.8mL、1.0mL、1.2mL,參加2mL質(zhì)量濃度為10%的七水合硫酸亞鐵,反響90min后,參加30%氫氧化鈉溶液將廢水的pH調(diào)至8.0、再參加2mL質(zhì)量濃度為10%PAC溶液、1mL質(zhì)量濃度為0.2%PAM溶液,經(jīng)充沛攪拌后靜置2h后,取其上清液測(cè)CODCr。其結(jié)果見(jiàn)圖2。

     

     

      由圖2能夠看出,隨著雙氧水用量的增加,廢水CODCr的去除率先逐步升高,當(dāng)雙氧水用量為1.2mL/L時(shí),CODCr的去除率到達(dá)最大值42.81%。這主要由于隨著雙氧水投加量的增加,廢水中產(chǎn)生的·OH也隨著增加,有機(jī)物被合成的量也逐步增加,CODCr去除率持續(xù)升高。但當(dāng)雙氧水投加量為0.8mL/L時(shí),CODCr去除率的增加率明顯減緩,隨著雙氧水投加量的繼續(xù)增加,CODCr去除率增加并不明顯,綜合思索運(yùn)轉(zhuǎn)本錢(qián),因而,本工藝芬頓反響雙氧水最佳投加量為0.8mL/L

     

      2.3 硫酸亞鐵用量對(duì)CODCr去除的影響

     

      調(diào)查七水硫酸亞鐵用量對(duì)廢水CODCr去除的影響。將1000mL廢水的pH調(diào)至3.5,控制質(zhì)量濃度為10%的七水硫酸亞鐵的投加量分別為2mL、4mL6mL、8mL、10mL,參加0.8mL雙氧水,反響90min后,參加30%氫氧化鈉溶液將廢水的pH調(diào)至8.0、再參加2mL質(zhì)量濃度為10%PAC溶液、1mL質(zhì)量濃度為0.2%PAM溶液,經(jīng)充沛攪拌后靜置2h后,取其上清液測(cè)CODCr。其結(jié)果見(jiàn)圖3。

     

     

      由圖3能夠看出,隨著七水硫酸亞鐵用量的增加,廢水CODCr的去除率先逐步升高,當(dāng)七水硫酸亞鐵投加量為10mL/L時(shí),CODCr的去除率到達(dá)最大值53.29%,這主要由于隨著七水硫酸亞鐵投加量的增加,溶解在廢水中額Fe2+逐步增加,生成·OH的量逐步增加,有機(jī)物被合成的量也逐步增加,CODCr去除率持續(xù)升高。但當(dāng)七水硫酸亞鐵投加量為4mL/L時(shí),CODCr去除率的增加率明顯減緩,隨著七水硫酸亞鐵投加量的增加,CODCr去除率增加并不明顯,綜合思索運(yùn)轉(zhuǎn)本錢(qián),因而,本工藝芬頓反響質(zhì)量濃度為10%的七水硫酸亞鐵最佳投加量為4mL/L。

     

      三、結(jié)論

     

      (1)采用芬頓氧化技術(shù)深度處置餐廚垃圾厭氧消化廢水,對(duì)CODCr有明顯的去除效果,對(duì)現(xiàn)有餐廚垃圾厭氧消化廢水處置的提標(biāo)改造有一定參考意義。

     

      (2)芬頓氧化技術(shù)深度處置餐廚垃圾厭氧消化廢水的最佳條件為:初始pH值為3.5,雙氧水投加量為0.8mL/L,七水硫酸亞鐵投加量為4mL/L,反響90min,廢水CODCr去除率可到達(dá)53.29%。極大的提升的廢水的可生化性。

     

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