銘盛環(huán)境——工業(yè)污水，工業(yè)廢水處理專家，提供污水處理解決方案
近年來，國內(nèi)外對于含鹽工業(yè)廢水處理的工程技術(shù)研究和應(yīng)用已經(jīng)發(fā)展到了分質(zhì)處理同時實現(xiàn)液體零排放的階段，在實現(xiàn)廢水零排放、回收廢水資源的同時，力爭達(dá)到廢水中鹽的分離并實現(xiàn)資源化利用。由于含鹽廢水水質(zhì)區(qū)別及對廢水處理程度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)性要求的不同，其工藝路線存在一定的差異。預(yù)處理和減量化技術(shù)已有成熟技術(shù)可直接應(yīng)用，但分鹽零排放技術(shù)應(yīng)用及工藝路線，尚有可探討和進(jìn)一步優(yōu)化的空間。分鹽零排放的設(shè)計，必須針對其水質(zhì)及特征污染物開展詳盡的設(shè)計甚至需要開展中試研究。項目工藝設(shè)計還必須考慮鹽分離實際效果、結(jié)晶鹽純度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)性、運行可靠性、最終母液減量化處理等關(guān)鍵因素，這些對于工藝設(shè)計的科學(xué)合理性尤為重要。然而，無論采用何種工藝，都會采用膜處理技術(shù)、冷凍、結(jié)晶技術(shù)的耦合集成，這些技術(shù)都與含鹽廢水COD去除有關(guān)，它關(guān)系到膜的污染、蒸發(fā)效率、結(jié)晶鹽品質(zhì)等諸多關(guān)鍵點。因此，含鹽廢水COD的去除是液體零排放的關(guān)鍵技術(shù)之一，采用何種COD去除技術(shù)需要針對不同的含鹽廢水進(jìn)行實驗和篩選，最終優(yōu)選出合適的技術(shù)方法和科學(xué)的工藝節(jié)點位置。
芬頓反應(yīng)原理：雙氧水與亞鐵離子的結(jié)合即為Fenton試劑。Fenton法采用Fe2+/H2O2體系來氧化多種有機(jī)物，之所以具有很強(qiáng)的氧化能力，是因為其中含有Fe2+和H2O2，H2O2被亞鐵離子催化分解生成羥基自由基(•OH)，并引發(fā)更多的其他自由基反應(yīng)，其中Fe2+離子主要是作為同質(zhì)催化劑，而H2O2則起氧化作用。Fenton試劑具有極強(qiáng)的氧化能力，特別適用于某些難生物降解的或?qū)ι镉卸拘缘墓I(yè)廢水的處理，其反應(yīng)機(jī)理如下：
以上反應(yīng)鏈產(chǎn)生的羥基自由基具有如下重要性質(zhì)：
(1)羥基自由基(•OH)是一種很強(qiáng)的氧化劑，其氧化電極電位(E)為2.80V，在已知的氧化劑氧化電位中僅次于F2。
(2)它具有較高的電負(fù)性或電子親和能(569.3kJ)，容易進(jìn)攻高電子云密度點，羥基自由基(•OH)的進(jìn)攻具有一定的選擇性；
(3)羥基自由基(•OH)具有加成作用，當(dāng)有碳碳雙鍵存在時，除非被進(jìn)攻的分子具有高度活潑的碳?xì)滏I，否則將發(fā)生加成反應(yīng)。
綜上所述，F(xiàn)enton法處理有機(jī)物的實質(zhì)就是羥基自由基與有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)。國內(nèi)外對Fenton法氧化技術(shù)進(jìn)行了大量的廢水處理實驗，實驗表明：(1)反應(yīng)啟動快，反應(yīng)在酸性條件下，常溫常壓；(2)不需要設(shè)計復(fù)雜的反應(yīng)系統(tǒng)，設(shè)備簡單。
以煤化工廢水處理時的冷凍環(huán)節(jié)濃縮循環(huán)母液上清液為處理對象，采用芬頓法對該水樣進(jìn)行處理，水樣具有COD含量高，鹽分高的特點。 通過實驗研究表明，fenton法去除煤化工含鹽廢水COD各因素的影響程度大小為：pH>雙氧水投加量>溫度>反應(yīng)時間>硫酸亞鐵投加量；最優(yōu)反應(yīng)條件為：pH值=3，雙氧水(30%)投加量10mL，硫酸亞鐵投加量5g，反應(yīng)溫度35℃，攪拌反應(yīng)10min。
